图5自旋极化电荷和总电子密度的机器学习预测©2022SpringerNature（a）一系列取代的硫代醛中硫原子上的原子电荷，最近正如在ANI-1x数据集上训练的分子中原子网络（AIMNet）所预测的那样，最近该网络由氟、硫和氯原子的分子增强。
如上所述，美国设计碳载体支撑高密度SAC或DAC可以在很大程度上解决这一问题。 4.单原子功能化气凝胶催化剂开发高效、发生一体化的碳气凝胶（例如石墨烯气凝胶和碳纳米管气凝胶）基电化学ORR电催化转化技术是解决实际应用和批量化设计的关键一步。
理论和实验结果表明，起无枪击当dsite小于1.2 nm时，相邻Fe-N4位之间的强相互作用改变了电子结构，提高了ORR的固有活性。如何充分利用铂原子，比离减少铂金属的用量，是目前最重要的工作。DFT模拟结果表明，最近当P原子取代Pt-N3上的α-碳时，Pt的d带中心变深，有利于氧还原。
碳负载单原子Pt催化剂的实施有望最大限度地降低Pt的含量，美国多孔空心碳材料可以促进氧气扩散，促进Pt位点的可及性，进一步提高ORR性能。发生本研究为进一步探索高负载(或高密度)SACs的潜力及其在电化学能量器件和其他领域催化转化中的应用提供了一个多功能平台。
Fe1/NSFC作为一种高效ORR催化剂，起无枪击在0.1MKOH和0.1MHClO4溶液中分别表现出0.91和0.82V(vs.RHE)的高半波电位。
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